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日系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 静岡県
業務内容 医薬品開発における非臨床及び臨床薬物動態に関する研究業務をお任せします。 ≪具体的には・・・≫ ・細胞や動物を用いた薬物動態評価 ・PK/TKの分析法構築及び測定 ・国内外の関連企業をとの共同研究 等 同社は、免疫系・神経系・感染症...

【希少案件】メディカルライター/CRO 
(800万円~)

業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって中枢神経(CNS)領域の治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

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勤務地 静岡県
業務内容 医薬品開発における非臨床及び毒性・安全性に関する研究業務をお任せします。 ≪具体的には・・・≫ ・細胞や動物を用いた実験業務 ・血液や臓器などのサンプルを用いた各種検査業務 ・国内外の関連企業との共同研究 等 同社は、免疫系・神経系...

創薬研究職

株式会社aceRNATechnologies
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勤務地 京都府
業務内容 ・創薬研究における業務(共同研究含む)、薬効薬理試験や安全性試験の外部マネジメント等を担っていただきます ・初期に関しては細胞精製に関わる研究や候補化合物の探索研究も関わっていただきます

製品育成 本部スタッフ(腎領域)

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・承認申請中である腎性貧血治療剤の承認後、迅速な市場浸透をめざすため、腎・透析領域の知識伝承、戦術の立案と推進、そのノウハウの伝承を、本部スタッフとして強力に推進いただける方を急募します。 ・高度な疾患/製品知識、情報収集/分析力/マー...

臨床開発モニター/CRA(~PL候補)

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。 【エイツーヘルスケアのモ...
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勤務地 東京都
業務内容 ■お任せしたいミッション 日本、中国、アメリカの主要病院・医師との太いコネクションや、アメリカで特許を取得している医療IC・プラットフォーム、日本の代表的なオンラインの疾患管理システム「YaDoc」などの独自の強み を活かし、国際医療に...

MR

第一三共エスファ株式会社
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勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。主力AGのプロモーション活動により、医療機関からの信頼を獲得し、製剤付加...
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勤務地 埼玉県
業務内容 中枢領域もしくは腎疾患領域における創薬研究に従事いただきます。 <具体的には> ・コンセプト立案 ・評価系作製 ・薬効評価  など
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB...

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