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日系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府
業務内容 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案と推進...

【高年収案件】MR/外資系製薬メーカー 
(1100万円~)

CNS(中枢神経)領域をご担当いただきます。 関東近郊の大学病院および主要基幹病院向けに取り扱い、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供および使用後のフィードバック収集などを主に行っていただきます。 チームメンバーの指導に1割ほど割き、それ以外はMR活動に専念していただきます。本国や関連研究機関との定期的な情…

製品育成 本部スタッフ(腎領域)

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・承認申請中である腎性貧血治療剤の承認後、迅速な市場浸透をめざすため、腎・透析領域の知識伝承、戦術の立案と推進、そのノウハウの伝承を、本部スタッフとして強力に推進いただける方を急募します。 ・高度な疾患/製品知識、情報収集/分析力/マー...

MR【東日本窓口】

株式会社ツムラ
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勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 医療用漢方製剤のMRとして医師や薬剤師などの医療関係者に対する医療情報提供活動をご担当いただきます。 医療機関への訪問だけでなく、医療関係者向けのセミナーや大学での漢方医学教育支援などにも携わります。 ■担当製品:認知症、胃食道逆流症...
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業務内容 ●日本における臨床試験に関する業務 臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 治験薬に関する安全性評価 治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験定期報告書等) 承認申請におけ...
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勤務地 大阪府
業務内容 外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験実施

臨床開発モニター/CRA

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。 【エイツーヘルスケアのモ...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職(PV、CRAサポート、PMサポートなど)の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 医薬品・医療に関わる知識...
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業務内容 ■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手...
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 ■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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勤務地 東京都
業務内容 販売独占権を持つ整形外科領域専用のイタリア製MRIの営業。 まだ日本に浸透していない製品を広めることで、日本の医療や患者様のQ日常生活向上に貢献することができます。 【内容】 整形領域のクリニックや病院、動物病院などへの営業活動 ・医...

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職務概要 CNS(中枢神経)領域をご担当いただきます。 関東近郊の大学病院および主要基幹病院向けに取り扱い、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供および使用後のフィードバック収集などを主に行っていただきます。 チームメンバーの指導に1割ほど割き、それ以外はMR活動に専念していただきます。本国や関連研究機関との定期的な情…
このような方におすすめします 中枢神経領域のMR業務経験が5年以上お持ちの方を歓迎します。 マネジメント業務の時間を1割程度割いていただきますが、それ以外はMR業務に専念していただき、MRのスペシャリストとしてのキャリアを磨くことができるポジションとなります。 欧州系企業という背景から、オンとオフのメリハリがはっきりしておるため、働く環境として社員からの評価が高いことが特徴の1つで…

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