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薬事申請 に該当する転職・求人一覧

【経験者】臨床開発モニター（CRA）

株式会社マイクロン
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。 【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手...
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【希少案件】メディカルライター／CRO 
(800万円～)

業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって中枢神経（CNS）領域の治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

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Epidemiology Project Leader・疫学プロジェクトリーダー

バイエル薬品株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 職務の目的: １）疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階（研究開発の早期から市販後）において疫学的なサポートを提供する。 ２）疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応...
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名／募集企業 【希少案件】メディカルライター／CRO
年収 800万円～
職務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって中枢神経（CNS）領域の治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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