CNS分野(cns,中枢神経,抗うつ,精神疾患薬,認知症薬)への転職は「中枢神経領域転職ナビ」にお任せ下さい

うつ病、認知症、AD/HD、精神疾患 など (ブランドマネージャー/臨床開発リーダー/メディカル学術/MR 他)

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転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 CNS専門の求人力。非公開求人を含め 190 件以上
CNS業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 CNS業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

adhd うつ病
認知症 統合失調症
自閉症 てんかん
パーキンソン病 不安障害
脊髄小脳変性症 ハンチントン病
問診 直接観察
診断 薬の服用
カウンセリング 精神保健教育
治療的レクリエーション リハビリテーション
環境調整 ペアレント・トレーニング
ソーシャルスキル・トレーニング など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

転職ナビからのお約束
お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。
お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

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CNS業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    CNS業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    CNS分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。(つづく)

中枢神経領域転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

中枢神経領域転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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中枢神経領域転職ナビについて

『中枢神経領域転職ナビ』とは、うつ病、認知症、AD/HD、さらにはパーキンソン病、精神疾患など、CNS分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のCNS分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

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非公開求人の例

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職種名 【希少案件】メディカルライター/CRO
年収 800万円~
業務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって中枢神経(CNS)領域の治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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職種名 MR/日系製薬メーカー
年収 600万円~
業務概要 中枢神経領域のMRとして、医師・薬剤師に医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集をお任せいたします。 関東、関西、東北、九州など幅広いエリアで募集を行っております。 将来は、MRのスペシャリストとしてスキルを磨くこと、本社でMRの管理や指導などマネジャーとして活躍するなどの複数のキャリアプランを描くことができま…
このような方におすすめします MR未経験であっても、法人営業もしくは自動車販売などでのご経験が活かせるポジションとなります。 MR未経験者であっても充実した研修によって、半年後から一人立ちして業務に携わることができます。 同僚・上長との情報共有が頻繁に行われており、日常の業務で課題にあたった際にも、迅速に協力して解決に結びつける環境・風土が…

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職種名 【高年収案件】MR/外資系製薬メーカー
年収 1100万円~
業務概要 CNS(中枢神経)領域をご担当いただきます。 関東近郊の大学病院および主要基幹病院向けに取り扱い、医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供および使用後のフィードバック収集などを主に行っていただきます。 チームメンバーの指導に1割ほど割き、それ以外はMR活動に専念していただきます。本国や関連研究機関との定期的な情…
このような方におすすめします 中枢神経領域のMR業務経験が5年以上お持ちの方を歓迎します。 マネジメント業務の時間を1割程度割いていただきますが、それ以外はMR業務に専念していただき、MRのスペシャリストとしてのキャリアを磨くことができるポジションとなります。 欧州系企業という背景から、オンとオフのメリハリがはっきりしておるため、働く環境として社員からの評価が高いことが特徴の1つで…

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急募求人の例

職種名 オンコロジー臨床開発部 ジャパンクリニカ
年収 1000万円 - 1600万円
業務内容 ・がん領域ペムブロリズマブ開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署との折衝、社外第
求める経験 <必須条件> ・製薬会社でのがん領域プロジェクトの臨床開発実務経験 ・がん領域における疾患知識 ・プロジェクト推進能力 ・マトリックスチームからなるプロジェクトメンバーを率いることができる強いリーダー

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職種名 臨床開発モニター※CNS、オンコロジー確
年収 540万円 - 850万円
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収
求める経験 【必須】 臨床開発モニターのご経験(1年以上) ※オンコロジー、CNS領域未経験でもご応募可能

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職種名 PV(安全性情報管理)スタッフ~マネジャ
年収 400万円 - 700万円
業務内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対
求める経験 【必須要件】 - 製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験- AE評価、措置、研究報告書の作成経験 【歓迎要件】 - 『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 - 翻訳(英

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